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GESACH – Grupo de Estudios en Síntesis y Aplicaciones de Compuestos Heterocíclicos nuevo

Departamento de Química · Universidad Nacional de Colombia

GESACH

El Grupo de Estudios en Síntesis y Aplicaciones de Compuestos Heterocíclicos (GESACH) de la Universidad Nacional de Colombia desarrolla investigaciones en química heterocíclica, buscando principalmente la generación de nuevos compuestos con potencial aplicación a nivel biológico y como materiales moleculares.

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Publicaciones

Proyectos

Contacto

Código Minciencias:

COL0103665

Año creación:

2009

Presentación del grupo

A través del diseño, síntesis y evaluación de las propiedades de estas nuevas entidades moleculares se busca generar conocimiento en síntesis orgánica y formar profesionales mediante la dirección de trabajos de pregrado y posgrado. Los resultados se divulgan mediante artículos, revisiones, seminarios y eventos científicos nacionales e internacionales.

Investigadora trabajando en el computador del laboratorio

Diseño de fármacos asistido por computador

Cribado virtual, acoplamiento molecular y predicción in silico de propiedades ADMET para proponer nuevas entidades moleculares.

Modelo de una estructura molecular

Síntesis de moléculas heterocíclicas

Estrategias multicomponente y multipaso, en torno a los principios de la química sostenible.

Pipeta llenando tubos de ensayo en el laboratorio

Evaluación de la actividad biológica

En alianza con otros grupos, evaluamos los compuestos promisorios según modelos computacionales predictivos.

Química orgánica

Química medicinal

Síntesis y caracterización de compuestos heterocíclicos con potencial actividad biológica

Diseño de fármacos asistido por computador

Semillero GESACH

Integrantes del Semillero GESACH en el Encuentro de Semilleros
Integrantes del Semillero GESACH con el reconocimiento del Encuentro de Semilleros 2026

18 de septiembre de 2026

Premio a uno de los mejores pósteres

Encuentro de Semilleros de la Facultad de Ciencias 2026

Los integrantes del semillero fueron premiados por presentar uno de los mejores pósteres del evento de divulgación.

Integrantes

Juan Diego Alarcón Forero · Manuel Felipe Martínez Celis · Dylan Alberto Bravo Bayona · Jana Nikol Benavides · Sara Trinidad Lozada Arias

Dirección

Paola Andrea Cuervo Prado

Paola Andrea Cuervo Prado

Líder

Química y Doctora en Ciencias-Química de la Universidad del Valle. Profesora de la Universidad Nacional desde 2009 y profesora asociada desde 2013. Realizó una estancia posdoctoral en la Universidad de Jaén (España). Investiga en diseño de fármacos asistido por computador, química medicinal y síntesis de compuestos heterocíclicos con potencial actividad biológica.

Fabián Orozco López

Fabián Orozco López

Líder

Químico (2003) y Doctor en Ciencias-Química (2009) de la Universidad del Valle. Profesor asociado del área de química orgánica desde 2009, con amplia experiencia en la síntesis y evaluación de compuestos heterocíclicos nitrogenados, el diseño de fármacos asistido por computador y la síntesis orgánica.

Christian Alonso Becerra Rivas

Christian Alonso Becerra Rivas

Docente

Químico (2019) y Doctor en Ciencias-Química (2023) de la Universidad Nacional. Trabaja en síntesis de heterociclos bioactivos, acoplamiento molecular y predicciones ADMET. Ha sido líder de investigación en la Universidad ECCI y editor en jefe de la revista TECCIENCIA.

Investigadores asociados

Adriana Marcela Pardo Muñoz

Adriana Marcela Pardo Muñoz

Química Farmacéutica UN, M. Sc.

Magíster en Ciencias Farmacéuticas, Universidad Nacional de Colombia. Hizo su maestría en los grupos GESACH y FARMOL. Tesis: Evaluación in vivo de la actividad anticonvulsivante y estudio in silico de análogos estructurales de isobenzofuranona

Mario Francisco Guerrero Pabón

Mario Francisco Guerrero Pabón

Grupo FARMOL

Ph. D. Profesor del grupo de investigaciones en farmacología molecular FARMOL, Universidad Nacional de Colombia, sede Bogotá.

Estudiantes de posgrado

Juan Diego Alarcón Forero

Juan Diego Alarcón Forero

Maestría en Ciencias – Química

Químico, Universidad Nacional de Colombia. Tesis en desarrollo: Un método multipaso para la síntesis de nuevas pirazolo[3,4-e]pirrolo[1,2-a]pirazinas y su posible aplicación como agentes antimicrobianos

Jorge Andrés Pulido Bonilla

Jorge Andrés Pulido Bonilla

Maestría en Ciencias – Química

Químico, Universidad Pedagógica y Tecnológica de Colombia (UPTC). Trabajo final en desarrollo: Olefinas ricas en electrones: su rol en la síntesis y funcionalización de compuestos heterocíclicos

Semillero GESACH

Dylan Alberto Bravo Bayona

Dylan Alberto Bravo Bayona

Pregrado en Química

Manuel Felipe Martínez Celis

Manuel Felipe Martínez Celis

Pregrado en Química

Jana Nikol Benavides

Jana Nikol Benavides

Pregrado en Farmacia

Sara Trinidad Lozada Arias

Sara Trinidad Lozada Arias

Pregrado en Farmacia

Publicaciones

Folleto de la revista Mini-Reviews in Medicinal Chemistry

Revisión en Mini-Reviews in Medicinal Chemistry

La revisión sobre pirazolo[4,3-e]pirrolo[1,2-a]pirazinas y sistemas tricíclicos relacionados se publicó en Mini-Reviews in Medicinal Chemistry (Bentham Science), revista indexada en Scopus, SCI Expanded y MEDLINE/PubMed.

Proyectos

Anticonvulsivantes derivados de isobenzofuranona y cumarina

Código 67172

GESACH en la búsqueda de potenciales agentes anticonvulsivantes derivados de isobenzofuranona y cumarina

Perfil antidepresivo del compuesto cpTAP-2

Código 63585

Evaluación del perfil antidepresivo del compuesto espirotiazolidinónico cpTAP-2 en ratas Wistar y ratones CD-1

Inhibidores de acetilcolinesterasa para el Alzheimer

Código 63517

Diseño racional asistido por computador de nuevos inhibidores de acetilcolinesterasa humana con potencial aplicación en el tratamiento del Alzheimer

Sistemas transdérmicos para el dolor neuropático

Código 69027

Desarrollo de sistemas transdérmicos de colágeno piscícola revalorizado para la liberación de aductos pirazolil-3-hidroxiindolinónicos: una estrategia de I+D+i en soberanía sanitaria para el tratamiento de la neuralgia del trigémino y el dolor neuropático

Anticonvulsivantes inspirados en Apium graveolens

Código 48526

Diseño racional, síntesis y evaluación de la actividad anticonvulsivante de análogos estructurales de isobenzofuranonas presentes en Apium graveolens

Nuevos compuestos con actividad tranquilizante

Código 42589

Síntesis multicomponente, cribado virtual y evaluación de la actividad tranquilizante de nuevos compuestos tiacepínicos, tiazolidínicos y quinolínicos

Visión y objetivos

Aspiramos a consolidarnos como un grupo de excelencia de la Universidad Nacional de Colombia, con proyección nacional e internacional y reconocido como referencia en nuestro campo de estudio.

Queremos contribuir al mejoramiento de la calidad de vida con soluciones viables en salud y materiales. Diseñamos y sintetizamos compuestos heterocíclicos con potencial actividad biológica frente a enfermedades causadas por patógenos, alteraciones celulares, trastornos del sistema nervioso central y desórdenes multifactoriales, apoyados en el diseño de fármacos asistido por computador (DiFAC), los fármacos multiobjetivo, el descubrimiento basado en fragmentos y la ampliación del espacio químico.

La amplitud de nuestra área permite explorar sistemas heterocíclicos orientados al reposicionamiento de fármacos y a los materiales moleculares.

Consolidarnos como un grupo dinámico, abierto a la innovación y en continua búsqueda de nuevos compuestos heterocíclicos de interés biológico.

Formar investigadores integrales en química orgánica y medicinal.

Hacer un esfuerzo constante por crecer como profesionales de la investigación.

Mantener el compromiso con el trabajo interdisciplinar para contribuir a la solución de problemáticas sociales.

Poner a disposición de la comunidad científica y de la sociedad los hallazgos de mayor impacto de nuestros proyectos.

Grupos de investigación aliados

Farmacología molecular · Universidad Nacional de Colombia, Bogotá

Prof. Mario Francisco Guerrero Pabón, Ph. D.

Neuropharmacological profile of new thiazepinone and thiazolidinone compounds designed by virtual screening. Brazilian Journal of Pharmaceutical Sciences, 2025.

Compuestos Heterocíclicos Bioactivos

Universidad de Jaén, Andalucía, España

Prof. Justo Cobo Domingo, Ph. D.

Synthesis and structural analysis of 1,4′-pyrazolo[3,4-e][1,4]thiazepin-7′(6H)ones. Journal of Molecular Structure, 2025.

Química Cuántica y Computacional

Universidad Nacional de Colombia, Bogotá

Prof. Johan Fabián Galindo, Ph. D.

Computational identification of novel acetylcholinesterase inhibitors as potential treatments for Alzheimer’s disease. Journal of Alzheimer’s Disease, 2026.

Laboratorio de Diseño Molecular

Universidad Michoacana de San Nicolás de Hidalgo, Morelia, México

Prof. Luis Chacón-García, ScD

DNA Binding Properties of Novel Pyrrolyl Quinones Derivatives. ACS Omega, 2026.

Eventos

12–15

octubre 2026

37° Congreso Latinoamericano de Química y 31° Congreso Peruano de Química

Lima, Perú · Sheraton Lima Historic Center

Contribuciones de GESACH en modalidad póster:

  • Estudio de un nuevo método multipaso para la síntesis de pirazolo[3,4-e]pirrolo[1,2-a]pirazinas.Juan Diego Alarcón Forero
  • Síntesis de 3-fenaciliden indolin-2-onas mediante condensación catalizada por aminas y su evaluación como potenciales quimiosensores de metales.Manuel F. Martínez Celis
  • Exploración de atropoisomerismo en isobenzofuranonas con sustituyentes voluminosos derivados de bromuros de arilo.Jana N. Benavides
  • Estudio de método para la síntesis de 5-amino-1-aril-3-metil-4-pirrolil-1H-pirazoles catalizada por montmorillonita K-10 y asistida por microondas.Dylan A. Bravo Bayona
  • Evaluación computacional de cumarinas como potenciales inhibidores de canales de sodio voltaje-dependientes mediante docking molecular.Sara Trinidad Lozada Arias

Información de contacto

Para más información sobre el Grupo de Estudios en Síntesis y Aplicaciones de Compuestos Heterocíclicos, no dudes en ponerte en contacto con nosotros.

Correo electrónico

Horario de atención

Martes y jueves, de 10:00 a. m. a 12:00 m.

Dirección

Laboratorio GESACH, edificio 451, espacio 316a