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Sistemas para Liberación Controlada de Moléculas Biológicamente Activas – SILICOMOBA

Descripción

Sistemas para Liberación Controlada de Moléculas Biológicamente Activas – SILICOMOBA

 Facultad de Ciencias de la sede Bogotá, Departamento de Farmacia

Código Colciencias: COL0060334

Categoria A

El objetivo del grupo SILICOMOBA es investigar, desarrollar y estandarizar metodologías para el diseño y formulación de sistemas matriciales, que permitan la liberación controlada de moléculas biológicamente activas, empleando biomateriales de interés farmacéutico y biomédico, además de investigar, desarrollar y estandarizar metodologías para el diseño y formulación de sistemas micro y nano particulados, que permitan la liberación controlada de moléculas biológicamente activas, empleando biomateriales de interés farmacéutico y biomédico y diseñar y desarrollar estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia in vitro e in vivo.

Los retos de SILICOMOBA son fomentar la investigación interdisciplinaria en el campo de la liberación de moléculas biológicamente activas, conjugando la investigación básica y la aplicada, en el diseño de sistemas de liberación controlada tanto de medicamentos como de cosméticos.

La visión del grupo es ser reconocidos como líderes a nivel nacional en el desarrollo y estandarización de metodologías para el diseño y formulación de sistemas para la liberación controlada de moléculas con actividad biológica, empleando biomateriales de interés farmacéutico y biomédico.


LÍNEAS DE INVESTIGACIÓN

Descripción

Durante muchos años la investigación en el campo farmacéutico se enfocó al descubrimiento de nuevas moléculas con actividad farmacológica, mediante procesos de síntesis y semisíntesis principalmente. Con el transcurrir del tiempo, el encontrar nuevos fármacos fue convirtiéndose en algo más difícil y costoso, por lo que las preocupaciones se centraron en la modificación estructural de aquellas moléculas activas, con la intención de hacerlas más selectivas, con menores efectos adversos e incluso con acciones terapéuticas más prolongadas en el tiempo. Con la evolución en el conocimiento en los campos de la biofarmacéutica, la farmacocinética y la farmacotecnia, la atención se ha focalizado, en gran parte, a solucionar problemas relacionados con la liberación del fármaco, el sitio donde va a ejercer su acción, la dosis y la vía de administración más adecuadas, contribuyendo a obtener sistemas de liberación de fármacos más seguros, confiables y eficaces. Es así como surge el concepto de sistemas de liberación modificada (SLM), que ha atraído desde hace algún tiempo el interés de las ciencias farmacéuticas, acudiendo a diferentes estrategias para conseguirlo. En las últimas décadas y en parte debido a las nuevas políticas sobre respeto de patentes, la atención se ha centrado en el diseño SLM, como una buena posibilidad de darle vida a moléculas cuya patente ya haya expirado. La inversión en este tipo de investigaciones y el tiempo necesario para llevarlas a feliz término, se constituyen en una buena alternativa comparada con el tiempo y dinero requeridos para el desarrollo de medicamentos a partir de la síntesis de nuevas moléculas. La modificación de la liberación de un fármaco se puede dar empleando diferentes sistemas, que aplican principios fisicoquímicos distintos. 

Líneas de Investigación

  •     Farmacocinética y estudios de biodisponibilidad y bioequivalencia
  •     Matrices hidrofílicas para liberación controlada 
  •     Sistemas conformados por complejos con polielectrolitos
  •     Sistemas micro y nano particulares  

Integrantes

  • Líder

    Nubia Estela Matta

    Lider del grupo
    Profesora Titular

    Química Farmacéutica, 1997. Universidad Nacional de Colombia (Colombia) 
    M.Sc, Ciencias Químicas, 2003. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)
    Ph.D, Ciencias Farmacéuticas, 2011. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)

    Áreas de investigación: 
    Diseño y desarrollo de productos fitoterapéuticos
    Sistemas de liberación modificada de fármacos
    Obtención y caracterización de excipientes a partir de recursos naturales. 
    Evaluación del comportamiento biofarmacéutico de medicamentos convencionales, de liberación modificada y de fitoterapéuticos.
    Evaluación farmacocinética de algunos extractos y moléculas de interés.

  • Profesores

        YOLIMA BAENA ARISTIZÁBAL

    Lider del grupo
    Profesora Titular

    Química Farmacéutica, 1997. Universidad Nacional de Colombia (Colombia) 
    M.Sc, Ciencias Químicas, 2003. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)
    Ph.D, Ciencias Farmacéuticas, 2011. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)

    Enlace: scienti.colciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do

    Áreas de investigación: 
    Diseño y desarrollo de productos fitoterapéuticos
    Sistemas de liberación modificada de fármacos
    Obtención y caracterización de excipientes a partir de recursos naturales. 
    Evaluación del comportamiento biofarmacéutico de medicamentos convencionales, de liberación modificada y de fitoterapéuticos.
    Evaluación farmacocinética de algunos extractos y moléculas de interés.

    Oficina: Edificio 450 Oficina 105
    Correo: ybaenaa@unal.edu.co 
    Teléfono: 3165000 Ext. 14609

        DIANA MARCELA ARAGÓN NOVOA

    Profesora Asociada
    Química Farmacéutica, 2005. Universidad Nacional de Colombia (Colombia) 
    Ph.D, Ciencias Farmacéuticas, 2010. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)

    Enlace: scienti.colciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do

    Áreas de investigación: 
    Diseño y desarrollo de productos fitoterapéuticos
    Sistemas de liberación modificada de fármacos
    Evaluación del comportamiento biofarmacéutico de medicamentos convencionales, de liberación modificada y de fitoterapéuticos.
    Evaluación farmacocinética de algunos extractos y moléculas de interés.
    Evaluación in vivo e in vitro de la actividad biológica de moléculas de interés.

    Oficina: Edificio 450 Oficina 
    Correo: dmaragonn@unal.edu.co 
    Teléfono: 3165000 Ext. 14640


        GERMÁN EDUARDO MATIZ MELO


    Profesor Asociado


    Químico Farmacéutico, 1991. Universidad de Cartagena (Colombia) 
    Especialista en Administración de Empresas, 1995. Colegio Mayor de Nuestra Señora del Rosario (Colombia)  
    Ph.D, Ciencias Farmacéuticas, 2007. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)

    Enlace: 
    scienti.colciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do

    Áreas de investigación: 
    Desarrollo de medicamentos
    Obtención y caracterización de nuevos excipientes a partir de recursos naturales, para medicamentos, alimentos y productos industriales.
    Búsqueda de Nuevos Compuestos con Actividad Biológica
    Aceites esenciales como componentes activos en medicamentos, alimentos y productos industriales
     Biofarmacia y Farmacocinética

    Oficina: Edificio 450 Oficina 217
    Correo: gematizm@unal.edu.co 
    Teléfono: 3165000 Ext. 14640


        JAIVER EDUARDO ROSAS PÉREZ

    Profesor asociado

    Químico Farmacéutico, 1990. Universidad Nacional de Colombia (Colombia)
    Ph.D Ciencias Farmacéuticas, 2006. Universidad del País Vasco/Euskal Herriko Unibertsitatea (España)

    Enlace: scienti.colciencias.gov.co/cvlac/visualizador/generarCurriculoCv.do

    Áreas de investigación:

    Desarrollo de formulaciones para la liberación controlada de vacunas
    Síntesis y Formulación de la Vacuna Sintética contra la Malaria
    Desarrollo de métodos inmunoprofilácticos y de innovación diagnóstica a través de síntesis química de moléculas
    Proteínas y Péptidos en Ciencias Farmacéuticas
    Sistemas para liberación controlada de moléculas biológicamente activas
    Péptidos sintéticos con potencial actividad antimicrobiana y antigancerígena


    Oficina: Edificio 450 Oficina
    Correo: jerosasp@unal.edu.co
    Teléfono: 3165000 Ext. 14640

        SANDRA CLARISA VEGA CHAPARRO

    Estancia Pos-Doctoral (2015-2018)
    Convocatoria 656 Colciencias/UN. “ES TIEMPO DE VOLVER”
    Proyecto: Diseño y desarrollo de un Sistema para Liberación Controlada de péptidos sintéticos derivados de Lactoferricina Bovina con actividad antibacteriana.

  • Estudiantes pregrado
  • Estudiantes postgrado
  • Egresados
  • Visitantes y Pasantes
  • Investigadores Asociados